近日，泛微OA办公系统成功签约北京昭衍新药研究中心股份有限公司，双方携手致力为企业管理插上信息化的翅膀，深化协同理念，加快推进企业办公现代化进程。

昭衍是中国首家通过美国FDA GLP检查，并且是唯一同时具有国际AAALAC（动物福利）认证、中国CFDA GLP认证、欧盟OECD GLP认证以及韩国MFDS GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。所提供的试验报告可同时被美国、中国、澳洲、韩国以及欧盟组织成员国等多个国家的食品药品监管部门认可。

昭衍是中国最早的企业化GLP实验室，历经20多年的发展现有员工600多人，动物房容量巨大，实验室功能齐全，能为客户提供研发项目设计个性化方案、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验以及注册服务的一条龙外包服务，服务内容覆盖了从药物发现直到新药注册的全过程，另外还可提供农药、医疗器械和食品动物的安全性评价以及用于科学研究的高品质实验动物销售服务。客户遍布中国30多个省市以及欧美和东南亚多个国家。评价过的药物品种包括生物制品、化学药、中药，适应症涉及抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、糖尿病、造血疾病和出凝血系统疾病等多方面共1400余个品种，近年来仅向USFDA申报的项目就达130多个。

公司在飞速发展的同时，公司领导对公司的管理方式提出了向信息化方面发展的需求。通过协同OA办公系统来辅助规范企业办公过程，让企业规章制度能够落地，使企业管理更加规范化、信息化、和谐化发展；为管理决策层提供各种参考数据，提高经营管理决策的客观性和实时性；对流程进度进行有效监控，实现各种业务的透明管理。此外，移动办公OA系统还改变了传统办公方式，为企业员工提供良好的办公手段和沟通协作平台，使公司各地员工无地域限制的进行工作，在轻松、便捷的商务环境下提高办公效率。

为此，泛微OA办公系统需要全面分析公司的各类流程，从多个维度来分析流程管控、优化的最佳方案。OA系统通过从整体业务需求入手，逐步将各部门业务流程进行整合，优化流程。使公司的管理，更加便捷、有序，让所有员工日常的工作真正的“协同”起来！

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